‡‡ Rod of Asclepius ‡‡
신생아 황달에 대해서 본문
생후 24시간 이내에 나타날 수 있는 황달 |
흔한 원인 : erythroblastosis : ABO incompatibility, Rh incompatibility, Sepsis 드문 원인 : 감염, cytomegalic inclusion disease, toxoplasmosis, rubella, 간염 |
생후 2~3일에 나타나는 황달 |
흔한 원인 : 생리적 황달 드문 원인 : familial nonhemolytic icterus (Crigler Najjar 증후군) |
3일 이후, 1주 내에 나타나는 황달 |
패혈증, 기타 감염(선천 매독, toxoplasmosis, cytomegalic inclusion disease) 내출혈(광범위한 ecchymosis, cephalhematoma) |
1주 이후에 나타나는 황달 |
패혈증, 담도 폐쇄, 간염, galactosemia, 약물에 의한 용혈성 빈혈 모유 황달(breast milk jaundice) |
생후 1개월 이상 지속되는 황달 |
Inspissated bile syndrome, 간염, 선천 매독, cytomegalic inclusion disease, 담도 폐쇄 toxoplasmosis, galactosemia, cretinism, pyloric stenosis, total parenteral nutrition |
증상
- 얼굴에서 시작하여 빌리루빈 수치가 증가함에 따라 복부, 발 까지 진행
- 얼굴 : 5mg/dL, 복부 중앙 – 12mg/dL, 발바닥 : 20mg/dL
신생아 황달의 감별 진단
- 검사 : 직접, 간접 빌리루빈, Coombs’ test, 혈색소, 망상 적혈구 수, 혈액형, 말초 혈액 도말 표본
생리적 황달
원인
태아 적혈구의 생존일이 성인 적혈구보다 짧음 – 생후 수일 동안 적혈구 파괴가 증가 (태아 80일, 성인 120일), 빌리루빈 포합 부전 – UDPG transferase 활성의 저하, UNPGA 생성의 감소, hepatocyte에 의한 bilirubin uptake 장애, enterohepatic circulation 증가
특징
만삭아의 50~60%, 미숙아의 80%에서 나타남. 생후 2~3일에 시작, 5mg/day 미만의 속도로 상승하여 2~4일 사이에 최고치인 5~6mg/dL의 값으로 증가하고, 5~7일 사이에 2mg/dL 이하로 감소하여 7~14일에 사라짐. 혈청 빌리루빈치는 10~12mg/dL를 넘지 않음. 미숙아에서는 약간 늦게 나타나 오래 지속될 수 있음.
간접 빌리루빈 증가 : 만삭아의 6~7%에서 12.9mg 이상, 3% 미만에서 15mg/dL 이상 상승하기도 함. 대변에서 빌리루빈(+), 소변에서는 (-) : indirect bilirubinemia의 특성
만삭아에서는 생후 약 10~14일 째에 간접 빌리루빈치가 성인치인 1mg/dl까지 감소
생리적 황달이 아닌 경우
- 생후 24-36시간 이내에 황달이 나타나는 경우
- 혈청 빌리루빈이 24시간 이내에 5mg/dL 이상 증가하는 경우
- 만삭아에서 혈중 빌리루빈이 12mg/dL, 미숙아에서는 10~14mg/dL 이상
황달이 생후 10~14일 이상 지속되는 경우
생후 시간에 관계없이 직접 빌리루빈이 2mg/dL 이상
모유 황달
발생 원인 : 명확히 밝혀지지 않았으니 모유에 함유된 glucuronidase가 원인일 가능성이 있음
임상 양상
모유 수유 중인 만삭아의 2%에서 생후 4~7일째부터 간접 빌리루빈이 증가하는 황달이 나타나, 생후 2~3주 정도에 혈청 빌리루빈 치가 최고 10~30mg/dL 까지 증가
핵황달은 잘 나타나지 않음
조치
모유를 1~2일간 중단하면 급격하게 황달이 없어지고, 다시 모유 수유를 시작하여도 고빌리루빈 혈증은 그전의 높은 수치까지 도달하지 않음
심한 경우 광선치료가 도움
조기 모유 황달
생후 첫 주에 나타남. 모유 수유가 충분치 않아 생긴 탈수나 칼로리 섭취 감소 때문에 발생 (모유 수유아 > 분유 수유아)
치료
출생 후 되도록 빨리 모유 수유를 시작하고 하루 10회 이상 모유 수유를 하며, 모자 동실을 시켜 밤에도 수유를 시키는 것이 도움이 됨